Damit ist medi der erste Hersteller, dessen Hilfsmittel in die Produktgruppe 24 „Prothesen“ und innerhalb dieser Produktgruppe dem Teilbereich „Beinprothesen“ zugeordnet bzw. für dessen RELAX Stumpfstrumpf eine eigene Produktart (24.99.21) geschaffen wurde.

Durch die Bescheide wird zugleich die Hilfsmitteleigenschaft von medi Liner RELAX und medi RELAX Night Care Stumpfstrumpf durch die Spitzenverbände der Krankenkassen anerkannt, ferner deren therapeutischer und medizinischer Nutzen.

Folgende Produkte im Einzelnen sind ab dem Zeitpunkt der Veröffentlichung als Leistung der gesetzlichen Krankenkassen standardisiert:

• medi Liner RELAX 3C / 6C
• medi Liner RELAX TFS / TFC
• medi RELAX Night Care (Stumpfstrumpf)

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Reibungsloses, vereinfachtes Genehmigungsverfahren

Die Aufnahme der einzigartigen medi Liner RELAX und des medi RELAX Night Care Stumpfstrumpfes in das Hilfsmittelverzeichnis ermöglichen eine wesentliche Vereinfachung des Genehmigungsverfahren. Die hohe Anwenderbindung ist vorprogrammiert: eine aktuelle Studie belegt, dass der größte Anteil der Beinamputierten (ca. 75 Prozent) an Phantomschmerzen leidet.¹⁾

Des Weiteren führt die Nutzung der medi RELAX Produkte zu einer Reduktion kostenintensiver Betreuungs- und Serviceaufwendungen, denn viele Anwender suchen oft aufgrund ihrer Phantomschmerzen den Orthopädietechniker zur Schaftnachbesserung auf. 

Durch die Einsparung unnötiger Folgekosten, da zusätzlich weniger Medikamente benötigt werden, entsteht ein hoher volkswirtschaftlicher Nutzen. Letztendlich werden daraus resultierende Nebenwirkungen reduziert. Therapieerfolg führt zu Kundenzufriedenheit und folglich zu einer festen Kundenbindung.

¹⁾ Prävalenz und Risikofaktoren von Phantomschmerzen und Phantomwahrnehmungen in Deutschland, U. Kern, V. Busch, M. Rockland, M. Kohl, F. Birklein, Schmerz- und Palliativzentrum, Wiesbaden 2007.